Production Technician - Blend & Fill/ Technicien(ne) de production, Mélange et Remplissage

Job Description

To produce veterinary biologics according to a defined production schedule following current Good Manufacturing Practices (cGMP) guidelines and specific outlines of production.

Functions, duties and tasks:

• To produce veterinary biologics according to a defined production schedule following cGMP guidelines and specific Outlines of Production
• Adhere to the principles of "Safety first, Quality always".
• Support blending, concentration and filling according to Standard Operating Procedures, approved Outline of Production/Product Dossiers and to current cGMP guidelines.
• Complete forms, and batch documentation in a concurrent, accurate and neat manner following Good Documentation Practices (GDP).
• Scheduled equipment/instrument maintenance and calibrations are completed on time as per issued work orders.
• Operate blend and fill processing equipment within product specifications.
• Maintain the cleanliness of the production areas and assist in disinfection procedures.
• Preparation and modification of Standard Operating Procedures as required.
• Cross train in other departments as required to ensure production continuity.
• Cross Train in other processes (when time permits) as needed.

Education Minimum Requirement:

• Minimum: Technical diploma in Biotechnology or equivalent experience.
• Preferred: Bachelor's degree in biology.
• Preferred: One to three years of pharmaceutical manufacturing experience in GMP environment.
• Intermediate computer skills using MS Office (Word, Excel, Power Point).

Other Requirements and Information:

• Must be able to work shift work on occasion to support filling activities and overtime as required.
• Must be able to wear clean room garments.
• Required to handle disinfectants (may require the wearing of a respirator).
• Must be able to lift, move and maneuver small-medium sized equipment - up to 25lbs.
• Requires ability to stand for long periods of time.
• Requires frequent ladder or stair climbing.
• Must be able to read, write, understand, and comply with appropriate standard operating procedures.

We are proud to be a company that embraces the value of bringing diverse, talented, and committed people together. The fastest way to breakthrough innovation is when diverse ideas come together in an inclusive environment. We encourage our colleagues to respectfully challenge one another's thinking and approach problems collectively. We are an equal opportunity employer, committed to fostering an inclusive and diverse workplace.

The Company is required to provide a reasonable estimate of the salary range for this job in certain provinces within Canada. Final determinations with respect to salary will consider a number of factors, which may include, but not be limited to the primary work location and the chosen candidate's relevant skills, experience, and education. Expected CAD salary range:

$ 45,100.00 - $ 76,700.00. Available benefits include bonus eligibility, long term incentive if applicable, health care and other insurance benefits (for employee and family), retirement benefits, paid holidays, and vacation.

All candidates are required to have adequate and legal work authorization to work in Canada, prior to applying for posted positions.

Only candidates with valid work authorization, not requiring company sponsorship in the course of their employment with our company will be considered in the recruitment process.

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Secondary Language(s) Job Description:

Produire des biologiques vétérinaires selon un calendrier de production défini, en suivant les directives actuelles des bonnes pratiques de fabrication (cGMP) et les outlines spécifiques de production.

Fonctions, Devoirs, Tâches :

• Respecter les principes de « sécurité d'abord, qualité toujours ».
• Soutenir le mélange, la concentration et le remplissage selon les procédures opérationnelles standard, les outlines de production/dossiers de produits approuvés et les directives cGMP.
• Compléter les formulaires et la documentation de lot de manière concurrente, précise et soignée, en suivant les bonnes pratiques de documentation (BPD).
• Effectuer l'entretien et les calibrations des équipements/instruments programmés dans les délais impartis selon les ordres de travail émis.
• Faire fonctionner les équipements de traitement de mélange et de remplissage dans les spécifications du produit.
• Maintenir la propreté des zones de production et aider aux procédures de désinfection.
• Préparer et modifier les procédures opérationnelles standard selon les besoins.
• Se former dans d'autres départements si nécessaire pour assurer la continuité de la production.
• Se former dans d'autres processus (lorsque le temps le permet) si nécessaire.
• Autres tâches selon les besoins.

Qualifications minimales (éducation, expérience et/ou formation, certifications requises):

• Un diplôme de 2 ans en biotechnologie est requis ou une expérience équivalente ;
• De préférence un diplôme de baccalauréat ou une formation postsecondaire en sciences de la vie (par exemple, biochimie, chimie, génie chimique, biologie).
• 1 à 3 ans d'expérience en fabrication pharmaceutique dans un environnement GMP est préférée.
• Compétences informatiques intermédiaires/expertes en utilisant MS Office (Word, Excel, PowerPoint).

Autres informations :

• Doit être capable de travailler par quarts occasionnellement pour soutenir les activités de remplissage et faire des heures supplémentaires si nécessaire.
• Doit être capable de porter des vêtements de salle blanche.
• Doit manipuler des désinfectants (peut nécessiter le port d'un respirateur).
• Doit être capable de soulever, déplacer et manœuvrer des équipements de petite à moyenne taille - jusqu'à 25 lbs.
• Nécessite la capacité de rester debout pendant de longues périodes.
• Nécessite des montées fréquentes d'échelle ou d'escaliers.
• Doit être capable de lire, écrire, comprendre et se conformer aux procédures opérationnelles standard appropriées.

Nous sommes fiers d'être une entreprise qui embrasse la valeur de rassembler des personnes diversifiées, talentueuses et engagées. La façon la plus rapide d'innover est de rassembler des gens de diverses opinions dans un environnement inclusif. Nous encourageons nos collègues à remettre en question avec respect les problèmes de réflexion et d'approche de l'un et de l'autre. Nous sommes un employeur souscrivant au principe de l'égalité d'accès à l'emploi et nous sommes déterminés à favoriser un milieu de travail inclusif et diversifié.

L'entreprise doit fournir une estimation raisonnable de la fourchette de salaire pour ce poste dans certaines provinces du Canada. Les déterminations finales concernant le salaire prendront en compte un certain nombre de facteurs, qui peuvent inclure, mais sans s'y limiter, le lieu de travail principal et les compétences pertinentes, l'expérience et l'éducation du candidat choisi. Échelle salariale attendue en CAD: $ 45,100.00 - $ 76,700.00. Les avantages disponibles comprennent l'éligibilité aux primes, des incitations à long terme le cas échéant, des avantages en matière de soins de santé et d'autres assurances (pour l'employé et sa famille), des prestations de retraite, des congés payés et des vacances.

Tous les candidats doivent avoir une autorisation de travail adéquate et légale pour travailler au Canada, avant de postuler les postes affichés.

Seuls les candidats disposant d'une autorisation de travail valide, ne nécessitant pas de parrainage de l'entreprise pendant leur emploi dans notre organisation, seront pris en compte dans le processus de recrutement.

Search Firm Representatives Please Read Carefully
Merck & Co., Inc., Rahway, NJ, USA, also known as Merck Sharp & Dohme LLC, Rahway, NJ, USA, does not accept unsolicited assistance from search firms for employment opportunities. All CVs / resumes submitted by search firms to any employee at our company without a valid written search agreement in place for this position will be deemed the sole property of our company. No fee will be paid in the event a candidate is hired by our company as a result of an agency referral where no pre-existing agreement is in place. Where agency agreements are in place, introductions are position specific. Please, no phone calls or emails.

Employee Status:
Regular

Relocation:
No relocation

VISA Sponsorship:
No

Travel Requirements:
No Travel Required

Flexible Work Arrangements:
Not Applicable

Shift:
1st - Day

Valid Driving License:
No

Hazardous Material(s):
yes

Required Skills:
Analytical Problem Solving, Biological Manufacturing, Calibration Management Software, Cleanroom Gowning, Computer Literacy, Detail-Oriented, Good Manufacturing Practices (GMP), Laboratory Processes, Life Science, Machinery Operation, Microsoft Office, Pharmaceutical Manufacturing, Shift Work, Troubleshooting, Vaccine Production

Preferred Skills:
Communication, Deviations, Documentations

Job Posting End Date:
06/26/2025
*A job posting is effective until 11:59:59PM on the day BEFORE the listed job posting end date. Please ensure you apply to a job posting no later than the day BEFORE the job posting end date.

Requisition ID:R350037